医疗器械行业预热房、解析库的温度控制 点击:975 | 回复:0



联创自控

    
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发表于:2015-09-06 23:15:22
楼主

    环氧乙烷(EO)灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。

 

    对灭菌产品进行预处理环节,也是影响产品灭菌效果的因素之一。

 

    当前,多数企业采取预处理柜进行产品预热。预处理柜与灭菌柜为相同容积,产品预热后,转运至EO灭菌柜进行灭菌操作。这种方式为单批次处理,因为产品的预热要求时间和灭菌时间的不同,必须要等待某一环节完成后才可以进入下一个环节。造成了设备空载和浪费。

 

    以预热房、解析库为代表的新型预处理方式,比较完美的解决了以上问题。

 

    预热房,为灭菌产品进行预热用。为恒温恒湿房间,通常根据灭菌产品不同,控制温度在40-55℃,相对湿度30%-80%之间。房间为保温房间,通常采用聚氨酯保温材料进行板房建设。医疗器械生产企业,根据上游采购商(如Medline)或FDA要求,将进行房间温度均衡性试验。验证必须通过才可得到OEM许可进行生产活动。房间的关键控制性能体现在:

 

      1.正常预热时,室内温湿度控制精度:±2.5℃,RH:30%-80%;

      2.系统启动后,室内环境在规定时间内进入温湿度平衡,即自控系统达到控制精度;

      3.生产进出料开门时,温度稳定性:±5℃,30%-80%RH,开门时间根据工作时间双倍考虑;

      4.非正常停止时,房间的保温性能,留作故障恢复后参考是否重新预热。

 

    解析库,为产品灭菌后EO析出仓库。为恒温房间。通常根据EO添加量进行规定解析时间。在恒温环境下的解析,可以大大缩短产品解析时间,是产品安全性的重要保证。解析库可以随时存放不同批次的灭菌产品,也可根据不同批次不同产品的解析时间,随时移出产品。

 

    采用预热房和解析库的生产企业,要能提供产品预热和解析的历史数据和曲线,以便客户进行下一步严格的质量检验。

 

   根据客户的以上要求,我公司设计了一套自控系统。系统采用西门子S7 200PLC作为核心控制设备,配套西门子公司的温湿度传感器,差压传感器及比例调节阀。系统的加热源采用锅炉蒸汽(当然,电加热或热水泵皆可)。

 

    系统使用PID调节算法,直接将室内温湿度传感器作为负反馈,输出控制比例调节阀、电加热盘及干式蒸汽加湿器。

 

    由于房间容积较大,热惯性也非常大。另外,加湿装置在喷出干蒸汽时,也同时又加热效果。系统的温度PID控制与湿度PID控制回路相互耦合。

 

    在调试中,先调节温度PID回路。利用临界比例法,寻求Kp。

    随后的积分环节,经调试后得出经验数据是150平方房间积分时间为30分钟左右。

    对一般温控,Kd可以省略。因预热房有开门试验,故加入微分环节。微分时间为0-6分钟。

 

    随后,调节湿度PID回路。

 

    随着气温升高,空气的含水能力增强。因此,在等量水蒸气的状态下,随着温度的升高,相对湿度呈指数下降。因此,湿度的PID调试一定是在温度稳定的状态下进行。同样,利用临界比例法,求得PID参数。

 

    关于两者的耦合问题:在闭门状态,湿度不流失。干蒸汽加湿量非常少,对房间的温度影响很小。在开门状态,由于温度下降,冷空气对流等因素,湿度下降非常明显。在开启干蒸汽加热时,同时对室内进行补温。因此在调节湿度PID回路是,可增大Kd参数,而温度PID参数不变。

 

    经过调试,系统达到了设计要求,通过了验证。同时,也说明经典的PID控制依旧可以解决不易建模的被控模型,是一个经久不衰的控制算法。

 

    以下是系统建成后的监控界面。

 

   

                                                                 主界面

 

 

 

 

 

 



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